ตรวจ NIPT จำเป็นไหม ราคาเท่าไหร่ (2569)

สรุป: NIPT เป็นการตรวจคัดกรองดาวน์ซินโดรมที่แม่นยำที่สุดในปัจจุบัน สูงกว่า 99% สำหรับ Trisomy 21 วิทยาลัยสูตินรีแพทย์แห่งสหรัฐอเมริกา (ACOG) แนะนำให้หญิงตั้งครรภ์ทุกคนควรได้รับคำแนะนำเกี่ยวกับการตรวจคัดกรองนี้ ไม่จำกัดเฉพาะแม่อายุมาก ที่มาพบคลินิกมีบริการตรวจ NIPT เริ่มต้นเพียง 3,800 บาท

NIPT คืออะไร?

NIPT ย่อมาจาก Non-Invasive Prenatal Testing คือการตรวจคัดกรองความผิดปกติของโครโมโซมทารกในครรภ์ โดยเจาะเลือดจากแขนคุณแม่เท่านั้น ไม่ต้องเจาะน้ำคร่ำ จึงปลอดภัยต่อทั้งแม่และลูกน้อย

หลักการทำงานคือ ระหว่างตั้งครรภ์ รก (Placenta) จะปล่อยชิ้นส่วน DNA ของทารกเข้าสู่กระแสเลือดของแม่ เรียกว่า cell-free DNA (cfDNA) เทคโนโลยี NIPT จะวิเคราะห์ cfDNA เหล่านี้เพื่อตรวจหาจำนวนโครโมโซมที่ผิดปกติ เช่น Trisomy 21 (ดาวน์ซินโดรม), Trisomy 18 (เอ็ดเวิร์ดซินโดรม) และ Trisomy 13 (พาทัวซินโดรม)

NIPT เป็นการตรวจคัดกรอง (Screening) ไม่ใช่การตรวจวินิจฉัย (Diagnostic) หากผลออกมาผิดปกติ จำเป็นต้องตรวจยืนยันด้วยวิธีอื่น เช่น การเจาะน้ำคร่ำ (Amniocentesis) ที่ให้ผลแม่นยำ 100%

NIPT vs Quad Test vs First Trimester Screening

เปรียบเทียบ: การตรวจคัดกรองดาวน์ซินโดรม 3 วิธี

จากการศึกษาในประเทศไทยที่ตีพิมพ์ในวารสารกรมวิทยาศาสตร์การแพทย์ พบว่า NIPT มีความแม่นยำสูงกว่า Quad Test อย่างมีนัยสำคัญ และช่วยลดอัตราการเจาะน้ำคร่ำที่ไม่จำเป็นลงได้ประมาณ 30%

จุดเด่นของ NIPT:

• แม่นยำสูงที่สุดในบรรดาการตรวจคัดกรอง
• ตรวจได้เร็วตั้งแต่สัปดาห์ที่ 10
• อัตราผลบวกลวงต่ำ ลดการเจาะน้ำคร่ำที่ไม่จำเป็นได้ถึง 89%

จุดเด่นของ Quad Test:

• ราคาถูกกว่า
• สามารถตรวจหา Neural Tube Defects (ความผิดปกติของท่อประสาท) ได้
• เป็นการตรวจมาตรฐานที่ใช้กันทั่วไป

ใครควรตรวจ NIPT?

ACOG (American College of Obstetricians and Gynecologists) แนะนำว่าหญิงตั้งครรภ์ทุกคนควรได้รับข้อมูลเกี่ยวกับการตรวจคัดกรองทั้ง Screening และ Diagnostic testing โดยไม่จำกัดอายุหรือระดับความเสี่ยง อย่างไรก็ตาม กลุ่มที่แนะนำเป็นพิเศษ ได้แก่:

กลุ่มที่ควรพิจารณาตรวจ NIPT อย่างยิ่ง

• อายุ 35 ปีขึ้นไป ณ วันกำหนดคลอด — ความเสี่ยงดาวน์ซินโดรมเพิ่มขึ้นตามอายุแม่
• ผล First Trimester Screening หรือ Quad Test ผิดปกติ — ใช้ NIPT เป็นการตรวจยืนยันเพิ่มเติมก่อนเจาะน้ำคร่ำ
• เคยตั้งครรภ์ทารกที่มีโครโมโซมผิดปกติ — มีความเสี่ยงสูงกว่าปกติ
• มีประวัติครอบครัวเกี่ยวกับความผิดปกติของโครโมโซม
• ผลอัลตราซาวด์พบความผิดปกติ ที่อาจเกี่ยวข้องกับโครโมโซม

ความเสี่ยงดาวน์ซินโดรมตามอายุมารดา

ข้อมูลจาก American Academy of Family Physicians ชี้ว่า ความเสี่ยงของแม่อายุ 40 ปี สูงกว่าแม่อายุ 25 ปี ถึง 16 เท่า อย่างไรก็ตาม ทารกดาวน์ซินโดรมส่วนใหญ่เกิดจากแม่อายุต่ำกว่า 35 ปี เพราะกลุ่มนี้มีจำนวนการตั้งครรภ์มากกว่า การตรวจ NIPT จึงเป็นประโยชน์สำหรับคุณแม่ทุกวัย

NIPT ตรวจได้ตอนอายุครรภ์กี่สัปดาห์?

ตรวจ NIPT ได้ตั้งแต่อายุครรภ์ 10 สัปดาห์ขึ้นไป เพราะในช่วงนี้ cfDNA ของทารกในเลือดแม่มีปริมาณเพียงพอสำหรับการวิเคราะห์ ก่อนหน้า 10 สัปดาห์ ปริมาณ DNA ทารกยังน้อยเกินไป อาจทำให้ผลไม่แม่นยำ

ช่วงเวลาที่แนะนำ:

• 10-14 สัปดาห์ — ช่วงเวลาที่ดีที่สุด ตรวจพร้อมกับการฝากครรภ์ไตรมาสแรก
• 14-20 สัปดาห์ — ยังตรวจได้ดี หากยังไม่ได้ตรวจในช่วงแรก
• หลัง 20 สัปดาห์ — ตรวจได้แต่ควรรีบตรวจ เพื่อให้มีเวลาตัดสินใจหากผลผิดปกติ

หลังเจาะเลือดจะรอผลประมาณ 7-10 วันทำการ โดยไม่ต้องงดน้ำหรืออาหารก่อนตรวจ

สิ่งสำคัญ: หากคุณแม่กำลังฝากครรภ์ครั้งแรก สามารถปรึกษาแพทย์เรื่องการตรวจ NIPT ไปพร้อมกันได้เลย เพื่อวางแผนการตรวจคัดกรองอย่างเหมาะสม

ราคาตรวจ NIPT ที่มาพบคลินิก

ราคาที่มาพบคลินิก: เรามีแพ็กเกจ NIPT 4 ระดับ ให้คุณแม่เลือกตามความต้องการ ดูแลโดย พญ. มนัญญา ลักษณะพานิชย์ สูตินรีแพทย์ วุฒิบัตรจากศิริราช

ทุกแพ็กเกจมีความแม่นยำ >99% สำหรับ Trisomy 21 (ดาวน์ซินโดรม) ราคาเริ่มต้น 3,800 บาท ถือว่าเข้าถึงง่ายเมื่อเทียบกับโรงพยาบาลเอกชนทั่วไปที่เริ่มต้นประมาณ 8,900-25,000 บาท

เลือก NIPT แพ็กเกจไหนดี?

การเลือกแพ็กเกจ NIPT ขึ้นอยู่กับความต้องการและระดับความกังวลของคุณแม่

NIPT Economy (3,800 บาท) — เหมาะกับ:

• คุณแม่อายุน้อยกว่า 35 ปี ไม่มีปัจจัยเสี่ยง
• ต้องการตรวจคัดกรองดาวน์ซินโดรมพื้นฐาน
• คำนึงถึงงบประมาณเป็นหลัก

NIPT Basic (7,800 บาท) — เหมาะกับ:

• คุณแม่ที่ต้องการความอุ่นใจจากการรับประกันผล
• แนะนำมากที่สุด สำหรับคุณแม่ทั่วไป เพราะครอบคลุมโครโมโซมหลักพร้อมรับประกัน

NIPT Plus (9,800 บาท) — เหมาะกับ:

• คุณแม่อายุ 35 ปีขึ้นไป
• ต้องการตรวจโครโมโซมครบทั้ง 23 คู่ รวมโครโมโซมเพศ
• มีความกังวลเรื่อง Turner syndrome หรือ Klinefelter syndrome

NIPT Ultra-Plus (13,800 บาท) — เหมาะกับ:

• คุณแม่ที่มีประวัติครอบครัวเกี่ยวกับความผิดปกติทางพันธุกรรม
• ต้องการการตรวจที่ครอบคลุมที่สุด รวม Microdeletion/Microduplication
• ต้องการตรวจหา DiGeorge syndrome และความผิดปกติหายากอื่น

ผล NIPT ผิดปกติ ต้องทำอย่างไร?

หากผล NIPT ออกมาเป็นความเสี่ยงสูง (High Risk) ไม่ได้หมายความว่าทารกมีความผิดปกติแน่นอน เพราะ NIPT เป็นการตรวจคัดกรอง ไม่ใช่การตรวจวินิจฉัย

ขั้นตอนเมื่อได้ผล High Risk

1. พบแพทย์เพื่อรับคำอธิบาย — แพทย์จะอธิบายความหมายของผลตรวจอย่างละเอียด ผลบวกลวง (False positive) เกิดได้แม้จะน้อยกว่า 1%
2. ตรวจอัลตราซาวด์ละเอียด — เพื่อดูโครงสร้างร่างกายทารกว่ามีความผิดปกติที่สัมพันธ์กันหรือไม่
3. เจาะน้ำคร่ำ (Amniocentesis) — เป็นการตรวจวินิจฉัยที่ยืนยันได้แม่นยำ 100% แพทย์จะส่งตัวไปตรวจที่โรงพยาบาลที่มีความพร้อม
4. ปรึกษาพันธุกรรม (Genetic Counseling) — รับคำปรึกษาเพื่อทำความเข้าใจทางเลือกต่าง

หากผล NIPT เป็นความเสี่ยงต่ำ (Low Risk) หมายความว่าโอกาสที่ทารกจะมีความผิดปกติของโครโมโซมที่ตรวจนั้นต่ำมาก คุณแม่สามารถฝากครรภ์ต่อได้ตามปกติ

คำถามที่พบบ่อย

ตรวจ NIPT ราคาเท่าไหร่?

ที่มาพบคลินิก NIPT เริ่มต้น 3,800 บาท (Economy) ถึง 13,800 บาท (Ultra-Plus) ตรวจโครโมโซม 13, 18, 21 และบอกเพศทารก แม่นยำกว่า 99%

NIPT ตรวจได้ตั้งแต่อายุครรภ์กี่สัปดาห์?

ตรวจ NIPT ได้ตั้งแต่อายุครรภ์ 10 สัปดาห์ขึ้นไป แนะนำให้ตรวจก่อน 20 สัปดาห์ เพื่อมีเวลาตัดสินใจหากผลผิดปกติ รอผลประมาณ 7-10 วัน

NIPT กับ Quad Test ต่างกันอย่างไร?

NIPT แม่นยำกว่า 99% สำหรับดาวน์ซินโดรม ส่วน Quad Test แม่นยำประมาณ 81% NIPT ตรวจได้เร็วกว่าตั้งแต่สัปดาห์ที่ 10 และมีอัตราผลบวกลวงต่ำกว่า 1%

ตรวจ NIPT ปลอดภัยไหม?

ปลอดภัย 100% ต่อแม่และทารก เพราะเป็นการเจาะเลือดจากแขนคุณแม่เท่านั้น ไม่ต้องเจาะน้ำคร่ำ จึงไม่มีความเสี่ยงต่อการแท้งบุตร

ผล NIPT ผิดปกติ ต้องทำอย่างไร?

หากผล NIPT เป็นความเสี่ยงสูง แพทย์จะแนะนำตรวจยืนยันด้วยการเจาะน้ำคร่ำ (Amniocentesis) ซึ่งแม่นยำ 100% ก่อนตัดสินใจขั้นตอนถัดไป

---

มาพบคลินิก ให้บริการตรวจ NIPT ทุกแพ็กเกจ ดูแลโดย พญ. มนัญญา ลักษณะพานิชย์ สูตินรีแพทย์ วุฒิบัตรจากศิริราช ตั้งอยู่ที่แจ้งวัฒนะ ซอย 14 หลักสี่ กรุงเทพฯ

นัดหมายได้ที่ โทร. 065-532-2651 หรือ LINE: @marphobclinic